醇 $\rightarrow$ 醛 $\rightarrow$ 酸 氧化主线
🍷
CH₃CH₂-OH
乙醇 (Alcohol)
官能团:羟基 -OH

易挥发,易燃。
发生催化氧化,脱去两个H变成双键形成醛。
催化氧化 ($O_2, Cu, \Delta$)
🪞
CH₃-CHO
乙醛 (Aldehyde)
官能团:醛基 -CHO

中间态,性质很不稳定。具有还原性,极易被进一步氧化。
(银镜反应代表)
继续氧化 ($O_2$ 或弱氧化剂)
🍋
CH₃-COOH
乙酸 (Carboxylic Acid)
官能团:羧基 -COOH

弱酸性(食醋主要成分)。
其中 -OH 中的 H 具有酸性,可电离。
终极结合:酯化反应 (Esterification)
口诀:酸脱羟基,醇脱氢
乙酸与乙醇在浓硫酸加热条件下发生可逆反应,生成具芳香味的乙酸乙酯和水。
CH₃COOH
+
CH₃CH₂OH
$\xrightarrow[\Delta]{\text{浓硫酸}}$
CH₃COOCH₂CH₃ (酯)
+
H₂O
* 浓硫酸的作用:催化剂;吸水剂 (吸收生成的水,促使化学平衡向右移动)
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